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डीएनए की परिभाषा | Definition of DNA

डीएनए की परिभाषा डीऑक्सीराइबोन्यूक्लिक एसिड या डीएनए, एक जैविक मैक्रोमोलेक्यूल है जो कई जीवों में वंशानुगत जानकारी प्रदान करता है। कोशिका के प्रोटीन, विनियमन, चयापचय और प्रजनन के लिए डीएनए आवश्यक है। जुड़े प्रोटीन के साथ बड़े संकुचित डीएनए अणु, जिसे क्रोमैटिन कहा जाता है, ज्यादातर नाभिक के अंदर मौजूद होते हैं। माइटोकॉन्ड्रिया जैसे कुछ साइटोप्लाज्मिक ऑर्गेनेल में डीएनए अणु भी होते हैं।

डीएनए आमतौर पर न्यूक्लियोटाइड्स का एक डबल-असहाय बहुलक होता है, हालांकि एकल-फंसे डीएनए भी जाना जाता है। डीएनए में न्यूक्लियोटाइड्स डीऑक्सीराइबोज शुगर, एक फॉस्फेट और एक नाइट्रोजनस बेस से बने अणु होते हैं। डीएनए में नाइट्रोजनस बेस चार प्रकार के होते हैं – एडेनिन, गुआनिन, थाइमिन और साइटोसिन। फॉस्फेट और डिऑक्सीराइबोज़ शर्करा एक रीढ़ की हड्डी जैसी संरचना बनाते हैं, जिसमें नाइट्रोजन के आधार सीढ़ी की तरह निकलते हैं। प्रत्येक चीनी अणु अपने तीसरे और पांचवें कार्बन परमाणुओं के माध्यम से प्रत्येक फॉस्फेट अणु से जुड़ा हुआ है।

डीएनए के कार्य

अपने कार्यों के स्पष्ट होने से पहले डीएनए को अलग-थलग किया गया और रासायनिक रूप से खोजा गया। डीएनए और उससे संबंधित अणु, राइबोन्यूक्लिक एसिड (आरएनए), शुरू में केवल अम्लीय अणुओं के रूप में पहचाने गए थे जो नाभिक में मौजूद थे। जब आनुवंशिकी पर मेंडल के प्रयोगों को फिर से खोजा गया, तो यह स्पष्ट हो गया कि आनुवंशिकता संभवतः असतत कणों के माध्यम से प्रेषित की गई थी, और विरासत के लिए जैव रासायनिक आधार था। प्रयोगों की एक श्रृंखला ने दिखाया कि कोशिका (कार्बोहाइड्रेट, लिपिड, प्रोटीन और न्यूक्लिक एसिड) के भीतर चार प्रकार के मैक्रोमोलेक्यूल्स के बीच, एकमात्र रसायन जो लगातार एक पीढ़ी से दूसरी पीढ़ी तक न्यूक्लिक एसिड थे।

प्रतिकृति और आनुवंशिकता

हर डीएनए अणु न्यूक्लियोटाइड के अपने अनुक्रम द्वारा प्रतिष्ठित है। यही है, जिस क्रम में मैक्रोलेक्यूल के भीतर नाइट्रोजन के आधार दिखाई देते हैं वह डीएनए अणु की पहचान करता है। उदाहरण के लिए, जब मानव जीनोम को अनुक्रमित किया गया था, तो प्रत्येक जोड़े में 23 स्ट्रिंग गुणसूत्रों के गठन वाले न्यूक्लियोटाइड को एक पृष्ठ पर शब्दों की एक स्ट्रिंग की तरह रखा गया था। इन न्यूक्लियोटाइड अनुक्रमों में अलग-अलग अंतर हैं, लेकिन कुल मिलाकर, प्रत्येक जीव के लिए, बड़े हिस्सों का संरक्षण किया जाता है। दूसरी ओर, चीनी फॉस्फेट रीढ़, सभी डीएनए अणुओं, प्रजातियों में, चाहे बैक्टीरिया, पौधों, अकशेरुकी या मनुष्यों में आम है।

जब एक डबल-फंसे डीएनए अणु को दोहराने की आवश्यकता होती है, तो पहली बात यह है कि दो स्ट्रैंड एक छोटी खिंचाव के साथ अलग हो जाते हैं, एक बुलबुला जैसी संरचना बनाते हैं। इस क्षणिक एकल-फंसे हुए क्षेत्र में, डीएनए पोलीमरेज़ सहित कई एंजाइम और अन्य प्रोटीन, पूरक स्ट्रैंड बनाने के लिए काम करते हैं, जिसमें सही न्यूक्लियोटाइड हाइड्रोजन बंधन गठन के माध्यम से चुना जाता है। ये एंजाइम प्रत्येक स्ट्रैंड के साथ एक नया पॉली न्यूक्लियोटाइड अणु बनाते हैं जब तक कि पूरे डीएनए को दोहराया नहीं जाता है।

जीवन की शुरुआत एक कोशिका से होती है। मनुष्यों के लिए, यह एक शुक्राणु द्वारा अंडे के निषेचन द्वारा गठित युग्मनज है। इसके बाद, सेल डिवीजन द्वारा कोशिकाओं और ऊतक प्रकारों की पूरी चकाचौंध सरणी का उत्पादन किया जाता है। यहां तक ​​कि एक वयस्क में सामान्य कार्यों के रखरखाव के लिए निरंतर माइटोसिस की आवश्यकता होती है। हर बार एक कोशिका विभाजित होती है, परमाणु आनुवंशिक सामग्री को दोहराया जाता है। इसका तात्पर्य है कि लगभग 3 बिलियन न्यूक्लियोटाइड्स को सटीक रूप से पढ़ा और कॉपी किया जाता है। उच्च निष्ठा डीएनए पॉलीमरेज़ और त्रुटि मरम्मत तंत्र के एक मेजबान सुनिश्चित करते हैं कि प्रत्येक 10 बिलियन जोड़े जोड़े के लिए केवल एक गलत तरीके से शामिल न्यूक्लियोटाइड है।
प्रतिलिपि
आनुवंशिक सामग्री का दूसरा महत्वपूर्ण कार्य कोशिका की शारीरिक गतिविधियों को निर्देशित करना है। शरीर में अधिकांश उत्प्रेरक और कार्यात्मक भूमिकाएं पेप्टाइड्स, प्रोटीन और आरएनए द्वारा की जाती हैं। इन अणुओं की संरचना और कार्य डीएनए में न्यूक्लियोटाइड अनुक्रमों द्वारा निर्धारित किए जाते हैं।

जब एक प्रोटीन या आरएनए अणु का उत्पादन करने की आवश्यकता होती है, तो पहला कदम प्रतिलेखन होता है। डीएनए प्रतिकृति की तरह, यह एकल-फंसे क्षेत्र के क्षणिक गठन के साथ शुरू होता है। एकल-फंसे क्षेत्र फिर एक पूरक पोलिन्यूक्लियोटाइड आरएनए अणु के बहुलकीकरण के लिए टेम्पलेट के रूप में कार्य करता है। डीएनए के दो में से केवल एक ही प्रतिलेखन में शामिल है। इसे टेम्पलेट स्ट्रैंड कहा जाता है और दूसरे स्ट्रैंड को कोडिंग स्ट्रैंड कहा जाता है। चूंकि प्रतिलेखन भी पूरक बेस पेयरिंग पर निर्भर है, आरएनए अनुक्रम लगभग कोडिंग स्ट्रैंड के समान है।

उत्परिवर्तन और विकास

किसी भी वंशानुगत सामग्री के मुख्य कार्यों में से एक को दोहराया और विरासत में मिला है। नई पीढ़ी बनाने के लिए, आनुवांशिक जानकारी को सटीक रूप से दोहराए जाने और फिर प्रसारित करने की आवश्यकता है। डीएनए की संरचना यह सुनिश्चित करती है कि प्रत्येक पोलिन्यूक्लियोटाइड स्ट्रैंड के भीतर कोडित जानकारी को आश्चर्यजनक सटीकता के साथ दोहराया गया है।

भले ही यह डीएनए के लिए बहुत उच्च स्तर की सटीकता के साथ दोहराया जाना महत्वपूर्ण है, विकास की समग्र प्रक्रिया में प्रत्येक प्रजातियों के भीतर आनुवंशिक परिवर्तनशीलता की उपस्थिति की आवश्यकता होती है। ऐसा करने का एक तरीका डीएनए अणुओं में उत्परिवर्तन के माध्यम से होता है।

आनुवंशिक सामग्री में न्यूक्लियोटाइड अनुक्रम में परिवर्तन नए एलील के गठन की अनुमति देता है। एलेल्स अलग, ज्यादातर कार्यात्मक, प्रत्येक जीन की किस्में हैं। उदाहरण के लिए, बी ब्लड ग्रुप वाले लोगों में एक निश्चित जीन होता है, जिसके परिणामस्वरूप लाल रक्त कोशिकाओं पर एक विशेष सतह प्रोटीन होता है। यह प्रोटीन उन लोगों के सतही एंटीजन से अलग है जिनके पास रक्त समूह ए है। इसी तरह, सिकल सेल एनीमिया वाले लोगों में उन लोगों की तुलना में एक अलग हीमोग्लोबिन एलील होता है जो बीमारी से पीड़ित नहीं होते हैं।

इस परिवर्तनशीलता की उपस्थिति कम से कम कुछ आबादी को जीवित रहने की अनुमति देती है जब पर्यावरण में अचानक और भारी बदलाव होता है। उदाहरण के लिए, हीमोग्लोबिन के लिए उत्परिवर्तित एलील ले जाने वाले व्यक्तियों में सिकल सेल एनीमिया का खतरा होता है। हालांकि, उनके पास उन क्षेत्रों में जीवित रहने की अधिक संभावना है जहां मलेरिया स्थानिक है।

जनन विज्ञानं अभियांत्रिकी

एक अन्य स्तर पर, आनुवंशिक सामग्री के रूप में डीएनए की भूमिका और इसकी रसायन विज्ञान की समझ हमें इसे हेरफेर करने और जीवन की गुणवत्ता बढ़ाने के लिए इसका उपयोग करने की अनुमति देती है। उदाहरण के लिए, आनुवंशिक रूप से संशोधित फसलें जो कीट या सूखा प्रतिरोधी हैं, उन्हें आनुवंशिक इंजीनियरिंग के माध्यम से जंगली प्रकार की किस्मों से उत्पन्न किया गया है। जीवित प्रक्रियाओं के अध्ययन के लिए बहुत से आणविक जीवविज्ञान डीएनए के अलगाव और हेरफेर पर निर्भर है।

डीएनए की संरचना

जब आनुवंशिकता में इसकी निश्चित भूमिका स्थापित हो गई, तो डीएनए की संरचना को समझना महत्वपूर्ण हो गया। प्रोटीन क्रिस्टल पर पिछले काम ने डीएनए के क्रिस्टलीकरण और एक्स-रे विभेदन की व्याख्या को निर्देशित किया। विवर्तन डेटा की सही व्याख्या ने आनुवंशिक सामग्री को समझने और हेरफेर करने में एक नए युग की शुरुआत की। जबकि शुरू में, लिनस पॉलिंग जैसे वैज्ञानिकों ने सुझाव दिया था कि डीएनए शायद तीन स्ट्रैड से बना था, रोजालिंड फ्रैंकलिन के डेटा ने एक डबल हेलिक्स की उपस्थिति का समर्थन किया।

इसलिए, डीएनए की संरचना को प्रयोगों की एक श्रृंखला के माध्यम से एक चरण-वार तरीके से स्पष्ट किया गया था, जो फ्रेडरिच मिसेचर द्वारा डीऑक्सीराइबोन्यूक्लिक एसिड के रासायनिक अलगाव से शुरू होता है, जो कि रोसलिंड फ्रैंकलिन द्वारा इस मैक्रोलेक्यूल के एक्स-रे क्रिस्टलोग्राफी में किया गया है।

डबल हेलिक्स और एंटीपैरल समानांतर स्ट्रैंड

छवि एक छोटे डीएनए अणु का एक सरलीकृत प्रतिनिधित्व है, नारंगी में डीऑक्सीराइबोज़ चीनी अणुओं के साथ, एक विशेष प्रकार के सहसंयोजक लिंक के माध्यम से फॉस्फेट अणुओं से जुड़ा होता है जिसे फॉस्फोडिएस्टर बॉन्ड कहा जाता है। प्रत्येक नाइट्रोजनस आधार को एक अलग रंग द्वारा दर्शाया जाता है – बैंगनी में थाइमिन, हरे रंग में एडेनिन, लाल रंग में साइटोसिन और नीले में गुआनाइन। प्रत्येक स्ट्रैंड के आधार एक दूसरे के साथ हाइड्रोजन बॉन्ड बनाते हैं, डबल स्ट्रैंडेड संरचना को स्थिर करते हैं।

डीएनए अणु में चीनी फॉस्फेट रीढ़ की संरचना के परिणामस्वरूप रासायनिक ध्रुवीयता होती है। प्रत्येक डीऑक्सीराइबोज शुगर में पांच कार्बन परमाणु होते हैं। इनमें से, तीसरा और पांचवां कार्बन परमाणु फॉस्फोडिएस्टर बॉन्ड के माध्यम से फॉस्फेट के साथ सहसंयोजक बंधन बना सकते हैं। एक फॉस्फोडाइस्टर लिंकेज में अनिवार्य रूप से एक फॉस्फेट अणु होता है जो दो सहसंयोजक बंधन बनाता है और इन बॉन्ड की एक श्रृंखला एक डबल-फंसे डीएनए अणु के दो स्पाइन बनाती है।

अल्टरनेटिंग शुगर और फॉस्फेट के अवशेषों के परिणामस्वरूप हर डीएनए के एक छोर में एक मुक्त फॉस्फेट समूह होता है जो एक डीऑक्सीराइबोज चीनी के पांचवें कार्बन से जुड़ा होता है। इसे 5 ‘अंत कहा जाता है। दूसरे छोर पर एक प्रतिक्रियाशील हाइड्रॉक्सिल समूह है जो चीनी अणु के तीसरे कार्बन परमाणु से जुड़ा हुआ है और 3 का अंत बनाता है।

हर डीएनए अणु के दो स्ट्रैंड्स में रासायनिक ध्रुवों का विरोध होता है। यही है, प्रत्येक डबल-फंसे डीएनए अणु के अंत में, एक स्ट्रैंड में एक प्रतिक्रियाशील 3 ‘हाइड्रॉक्सिल समूह और दूसरे स्ट्रैंड में प्रतिक्रियाशील फॉस्फेट समूह होगा जो डीऑक्सीराइबोज के पांचवें कार्बन से जुड़ा होता है। यही कारण है कि एक डीएनए अणु को एंटीपैरल समानांतर किस्में से बनाया गया है।

एक डीएनए अणु एक सीढ़ी की तरह दिख सकता है, जिसमें एक चीनी फॉस्फेट रीढ़ और न्यूक्लियोटाइड सवार होते हैं। हालांकि, एक डीएनए अणु एक तीन आयामी पेचदार संरचना बनाता है, जिसमें डबल हेलिक्स के अंदर टक लगाए गए आधार होते हैं। न्यूक्लियोटाइड के बीच हाइड्रोजन बॉन्डिंग दो किस्में के बीच की अंतर-आणविक दूरी को काफी स्थिर बनाए रखने की अनुमति देता है, जिसमें डबल हेलिक्स के हर मोड़ में दस बेस जोड़े होते हैं।

पूरक और प्रतिकृति

एक स्ट्रैंड पर न्यूक्लियोटाइड बेस दो या तीन हाइड्रोजन बांड के माध्यम से दूसरे स्ट्रैंड पर उन लोगों के साथ बातचीत करते हैं। यह पैटर्न अनुमानित है (हालांकि अपवाद मौजूद हैं), प्रत्येक थाइमिन बेस के साथ एक एडेनिन बेस के साथ जोड़ा जाता है, और गुआनिन और साइटोसिन न्यूक्लियोटाइड एक दूसरे के साथ हाइड्रोजन बॉन्ड बनाते हैं। इसके कारण, जब एक एकल स्ट्रैंड के अनुक्रम को ज्ञात किया जाता है, तो डीएनए के पूरक स्ट्रैंड में मौजूद न्यूक्लियोटाइड्स स्वचालित रूप से प्रकट होते हैं। उदाहरण के लिए, यदि डीएनए अणु में से एक स्ट्रैंड में अनुक्रम 5 ‘CAGCAGCAG 3’ है, तो अन्य स्ट्रीपर समानांतर स्ट्रैंड के आधार, इस खंड के साथ जोड़ी 5 ‘CTGCTGCTG 3’ होगी। डीएनए डबल स्ट्रैंड की इस संपत्ति को पूरक कहा जाता है।

प्रारंभ में, इस बात को लेकर बहस हुई थी कि डीएनए अणुओं की नकल किस तरीके से की जाती है। डीएनए प्रतिकृति के तंत्र के बारे में तीन प्रमुख परिकल्पनाएं थीं। डीएनए के दो पूरक किस्में कम खिंचाव पर आराम कर सकती हैं और एक नए डीएनए अणु के गठन के लिए टेम्पलेट प्रदान करती हैं, जो पूरी तरह से मुक्त न्यूक्लियोटाइड से बनती हैं। इस पद्धति को रूढ़िवादी परिकल्पना का नाम दिया गया था।

वैकल्पिक रूप से, प्रत्येक टेम्पलेट स्ट्रैंड न्यूक्लियोटाइड बहुलकीकरण के माध्यम से अपने पूरक स्ट्रैंड के गठन को उत्प्रेरित कर सकता है। प्रतिकृति के इस अर्ध-रूढ़िवादी मोड में, सभी डुप्लिकेट किए गए डीएनए अणु माता-पिता से एक स्ट्रैंड और एक नव संश्लेषित स्ट्रैंड ले जाएंगे। वास्तव में, सभी नकली डीएनए अणु संकर होंगे। तीसरी परिकल्पना में कहा गया है कि प्रत्येक बड़े डीएनए अणु को दोहराया जाने से पहले शायद छोटे खंडों में तोड़ दिया गया था। इसे फैलाने वाली परिकल्पना कहा जाता था और इसके परिणामस्वरूप मोज़ेक अणु बनेंगे।

मैथ्यू मैकडोनाल्ड और अमनदीप सेम्बी की मदद से मैथ्यू मेसल्सन और फ्रैंकलिन स्टाहल के सुरुचिपूर्ण प्रयोगों की एक श्रृंखला ने इस विचार का समर्थन किया कि डीएनए प्रतिकृति वास्तव में, अर्ध-रूढ़िवादी थी। हर दोहराव की घटना के अंत में, सभी डीएनए अणु एक माता-पिता की स्ट्रैंड और एक स्ट्रैंड न्यूक्लियोटाइड पोलीमराइजेशन से निर्मित होते हैं।

डीएनए की खोज

जैसे-जैसे सूक्ष्मदर्शी अधिक परिष्कृत होने लगे और अधिक आवर्धन प्रदान करने लगे, कोशिका विभाजन में नाभिक की भूमिका काफी हद तक स्पष्ट हो गई। दूसरी ओर, मातृ और पैतृक विशेषताओं के ‘मिश्रण’ के रूप में आनुवंशिकता की सामान्य समझ थी, क्योंकि निषेचन के दौरान दो नाभिकों का संलयन देखा गया था।

हालांकि, आनुवंशिक सामग्री के रूप में डीएनए की खोज संभवतः ग्रेगर मेंडल के काम से शुरू हुई थी। जब उनके प्रयोगों को फिर से खोजा गया, तो एक महत्वपूर्ण निहितार्थ सामने आया। उसके परिणामों को केवल असतत कणों के उत्तराधिकार के माध्यम से समझाया जा सकता है, न कि लक्षणों के प्रसार मिश्रण के माध्यम से। जबकि मेंडल ने उन्हें कारक कहा, रसायन विज्ञान के जैविक विज्ञान में आगमन के साथ, आनुवंशिकता के आणविक आधार के लिए एक शिकार शुरू हुआ।

डीएनए का रासायनिक अलगाव

डीएनए पहले रासायनिक रूप से अलग-थलग था और जोहान फ्रेडरिक मिसेचर द्वारा शुद्ध किया गया था जो प्रतिरक्षा विज्ञान का अध्ययन कर रहे थे। विशेष रूप से, वह श्वेत रक्त कोशिकाओं के जैव रसायन को समझने की कोशिश कर रहा था। नाभिक को कोशिकाद्रव्य से अलग करने के बाद, उन्होंने पाया कि जब इन अर्क में एसिड मिलाया गया था, तो कठोर सफेद गुच्छे जो ऊन के गुच्छे की तरह दिखते थे, घोल से अलग हो गए। प्रोटीनों के विपरीत, ये अवक्षेप एक क्षार के अतिरिक्त विलयन में वापस आ गए। इसके कारण मिसेचर ने निष्कर्ष निकाला कि मैक्रोमोलेक्यूल प्रकृति में अम्लीय था। जब आगे के प्रयोगों से पता चला कि अणु न तो एक लिपिड था और न ही प्रोटीन, तो उन्होंने महसूस किया कि उन्होंने अणुओं के एक नए वर्ग को अलग कर दिया है। चूंकि यह नाभिक से निकला था, इसलिए उन्होंने इस पदार्थ को नाभिक का नाम दिया।

अल्ब्रेक्ट कोसल का काम इस पदार्थ की रासायनिक प्रकृति पर अधिक प्रकाश डालता है जब उसने दिखाया कि न्यूक्लिन (या न्यूक्लिक एसिड जिसे इसे कहा जाने लगा था) कार्बोहाइड्रेट, फॉस्फेट और नाइट्रोजनस बेस से बना था। कोसेल ने विभाजित कोशिकाओं के सूक्ष्म विश्लेषण के साथ न्यूक्लिक एसिड के जैव रासायनिक अध्ययन को जोड़ने वाली महत्वपूर्ण खोज की। उन्होंने इस अम्लीय पदार्थ को गुणसूत्रों के साथ जोड़ा, जिसे नेत्रहीन रूप से देखा जा सकता है और पुष्टि की जा सकती है कि अणुओं का यह वर्ग लगभग पूरी तरह से केवल नाभिक में मौजूद था। कोसेल की अन्य महत्वपूर्ण खोज न्यूक्लिक एसिड को प्रोटोप्लाज्म और सेल डिवीजन में वृद्धि के साथ जोड़ना था, जिससे आनुवंशिकता और प्रजनन के साथ इसका संबंध मजबूत हो।

जीन और डी.एन.ए.

बीसवीं शताब्दी के अंत तक, आणविक जीवविज्ञान ने कई अर्ध-खोजों का अनुभव किया, जो जीवन और कोशिका विभाजन के रासायनिक आधार की एक बढ़ी हुई समझ के बारे में लाया। 1944 में, तीन वैज्ञानिकों (एवरी, मैककार्थी और मैकलियोड) के प्रयोगों ने इस बात के पुख्ता सबूत दिए कि न्यूक्लिक एसिड, विशेष रूप से डीएनए, शायद आनुवंशिक सामग्री थी। कुछ साल बाद, चार्गफ के प्रयोगों से पता चला कि हर डीएनए अणु में प्यूरिन बेस की संख्या पाइरीमिडीन बेस की संख्या के बराबर थी। 1952 में, अल्फ्रेड हर्शे और मार्था चेस द्वारा एक सुरुचिपूर्ण प्रयोग ने आनुवंशिक सामग्री के रूप में डीएनए की पुष्टि की।

इस समय तक, एक्स-रे क्रिस्टलोग्राफी में प्रगति ने डीएनए के क्रिस्टलीकरण और इसके विवर्तन पैटर्न के अध्ययन की अनुमति दी थी। अंत में, इन अणुओं को अधिक ग्रैन्युलैरिटी के साथ कल्पना की जा सकती है। रोसलिंड फ्रैंकलिन द्वारा तैयार किए गए डेटा ने जेम्स वॉटसन और फ्रांसिस क्रिक को एक चीनी-फॉस्फेट रीढ़ के साथ डीएनए के लिए दोहरे फंसे पेचदार मॉडल का प्रस्ताव दिया। उन्होंने प्यूरीन और पाइरीमिडीन मात्रा के लिए चार्गफ के नियमों को यह दिखाते हुए शामिल किया कि प्रत्येक प्यूरीन बेस एक और पाइरिडिडाइन बेस के साथ विशिष्ट हाइड्रोजन बॉन्ड लिंकेज का गठन करता है। उन्होंने यह भी समझा क्योंकि उन्होंने इस संरचना का प्रस्ताव दिया था कि उन्होंने डीएनए के दोहराव के लिए एक तंत्र प्रदान किया था।

आज हम आपको इस पोस्ट के माध्यम से डीएनए की परिभाषा की जानकारी बता रहे है। हम आशा करते है कि डीएनए की  जानकारी आपके लिए लाभदायक सिद्ध होगी। अगर डीएनए की जानकारी आपको अच्छी लगे तो इस पोस्ट को शेयर करे।

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