जीन के उदाहरण यह विल्हेम जोहानसन था, जिसने पहली बार ‘जीन’ शब्द का इस्तेमाल किया था, पौधों की आनुवंशिक विशेषताओं का अध्ययन करने के लिए अपनी वनस्पति विज्ञान पृष्ठभूमि का उपयोग किया था। आधुनिक आनुवंशिकी अब पहले के सिद्धांतों को स्वीकार नहीं करती है जो जीन को एक सूचना के विलक्षण टुकड़े के रूप में दर्शाते हैं जो केवल एक प्रोटीन का उत्पादन कर सकते हैं। अब हम जानते हैं कि एक जीन दूत आरएनए (mRNA) की कई, विभिन्न प्रतिलेखन इकाइयों को प्रदान करने में सक्षम है, जहां पर प्रतिकृति प्रक्रिया शुरू होती है। एक एकल जीन भी mRNA प्रतिलेखन इकाई का सिर्फ एक छोटा सा खंड बना सकता है; फिर से, जीन के अनुसार प्रतिलेखन प्रक्रिया कहाँ शुरू की जाती है।

जीन का अर्थ

(D.N.A.) की बनी वो अति सूक्ष्म रचनाएं जो अनुवांशिक लक्षणों का धारण एवं उनका एक पीढ़ी से दूसरी पीढ़ी में स्थानान्तरण करती हैं, जीन (gene) वंशाणु या पित्रैक कहलाती हैं।

आरएनए वायरस जीन

वायरस को जीन प्रकार के अनुसार वर्गीकृत किया जा सकता है। वे या तो आरएनए या डीएनए वायरस हो सकते हैं। वायरस के अंदर पाए जाने वाले जीन मुट्ठी भर से लेकर अधिकतम 200 जीन तक होते हैं।आरएनए वायरस जीन उत्परिवर्तन की अत्यधिक उच्च दर प्रदर्शित करते हैं – उत्परिवर्तन एक स्वाभाविक रूप से कोडित अनुक्रम को एक अलग अनुक्रम में बदल रहा है, या तो एक बिंदु पर या जीन के कई क्षेत्रों में, और प्रतिकृति, प्रतिलेखन और अनुवाद के दौरान। उत्परिवर्तन की यह दर प्रत्येक प्रतिकृति के लिए एक उत्परिवर्तन जितनी अधिक हो सकती है। डीएनए म्यूटेशन की दर बहुत अधिक दुर्लभ है – हर कुछ सौ प्रतिकृति में लगभग एक हजारों के दसियों में।

पुनर्संयोजन के माध्यम से वायरस अपनी आनुवंशिक जानकारी को भी बदल सकते हैं, जहां एक मेजबान जीव के अंदर दो वायरस अपने आनुवंशिक सामग्री का आदान-प्रदान करते हैं। एक वायरस (रेट्रोवायरस) अपने जीनोम की एक प्रति मेजबान कोशिकाओं में भी डाल सकता है।

जेनेटिक कोड को लगातार बदलने की इस क्षमता का मतलब है कि आरएनए वायरस पहले से मौजूद इम्यून या प्रतिरोधी मेजबानों में जीवित रहने और दोहराने के लिए अनुकूल हो सकता है। दुनिया के कुछ सबसे अधिक भयभीत वायरस आरएनए वायरस हैं। रोगजनकों के इस समूह में वे वायरस शामिल हैं जो इबोला, रेबीज, इन्फ्लूएंजा, वेस्ट नाइल बुखार, पोलियो, और खसरा (नीचे चित्रित) का कारण बनते हैं।

एक वायरल जीन का एक उदाहरण BALF5 होगा। यह जीन एपस्टीन-बार वायरस में डीएनए पोलीमरेज़ प्रोटीन सबयूनिट का उत्पादन करता है।

बैक्टीरियल जीन

बैक्टीरिया की जटिलता के आधार पर, 500 और 7500 जीन के बीच होने का अनुमान है। कई जीवाणुओं में एक एकल गुणसूत्र होता है जिसमें जीवाणु जीनोम होते हैं, साथ ही साथ प्लास्मिड नामक अलग-अलग संरचनाएँ होती हैं, जो गुणसूत्र के स्वतंत्र रूप से दोहरा सकते हैं। यह डीएनए को ids एक्स्ट्राक्रोमोसोमल डीएनए नाम देता है। जबकि बैक्टीरिया के गुणसूत्रों को आमतौर पर रूप में परिपत्र होने की सूचना दी जाती है, वे रैखिक भी हो सकते हैं। एक मूल आरेख नीचे देखा जा सकता है।

एक बैक्टीरियल जीन का एक उदाहरण blaOXA-2 है, जो एक प्रोटीन को घेरता है जो बीटा-लैक्टामेज उत्पादन में योगदान देता है। तैयार उत्पाद एक एंजाइम है जो कई बैक्टीरिया के प्रतिरोध को बढ़ाने के लिए जाना जाता है, जिसमें एस्चेरिचिया कोलाई, बीटा-लैक्टम एंटीबायोटिक्स शामिल हैं।

मानव जीन

जीव जितना अधिक जटिल होगा, उसका जीनोम उतना ही अधिक जटिल होगा और जीनों की संख्या अधिक होगी। मानव जीनोम परियोजना का अनुमान है कि लगभग 30,000 मानव जीन प्रोटीन के लिए कोड प्रदान करते हैं जो प्रत्येक व्यक्ति की अद्वितीय शारीरिक और शारीरिक पहचान बनाते हैं।

मानव जीनोम में डीऑक्सीराइबोन्यूक्लिक एसिड न्यूक्लियोटाइड मोनोमर्स के सबयूनिट के रूप में लगभग तीन बिलियन बेस जोड़े हैं। इन बेस जोड़े का अनुक्रम प्रत्येक जीन का कोड बनाता है, और प्रत्येक जीन एक या अधिक प्रोटीन के लिए हस्तांतरणीय डेटा प्रदान करता है।

फोर्कहेड बॉक्स प्रोटीन P2 (FOXP2) जीन एक प्रतिलेखन कारक को एनकोड करता है। FOXP2 जीन हर मानव कोशिका (परिपक्व लाल रक्त कोशिकाओं को छोड़कर) में एक ही क्रोमोसोमल लोकी में पाया जाता है, लेकिन केवल मस्तिष्क, आंत और फेफड़े में व्यक्त किया जाता है। यह विशेष प्रतिलेखन कारक डीएनए के साथ बांधता है, लेकिन यह केवल एक फ़ंक्शन तक सीमित नहीं है क्योंकि इसमें सैकड़ों डीएनए प्रमोटर्स के साथ बाँधने की क्षमता है और इसलिए, जैसा कि पहले उल्लेख किया गया है, एक से अधिक प्रोटीन के उत्पादन में योगदान कर सकता है। हालाँकि, FOXP2 के प्राथमिक कार्यों में से एक भाषण और भाषा के मानव विकास में है। हम इसे जानते हैं, क्योंकि FOXP2 जीन में उत्परिवर्तन om ऑटोसोमल प्रमुख भाषण और ऑरोफेशियल डिस्प्रेक्सिया ‘या SPCH1 के साथ भाषा विकार के लिए नेतृत्व करता है।

BRCA जीन उत्परिवर्तन को स्तन कैंसर के कारण के रूप में जाना जाता है। आमतौर पर, बीआरसीए जीन प्रदूषण, आहार, जीवनशैली की आदतों जैसे धूम्रपान, विकिरण के संपर्क में, और कई अन्य कारकों के कारण डीएनए क्षति की मरम्मत करके ट्यूमर के गठन को रोकते हैं। उत्परिवर्तित या क्षतिग्रस्त बीआरसीए जीन वाले मनुष्यों में, यह सुरक्षा अब लागू नहीं होती है। बीआरसीए म्यूटेशन वाले पुरुषों और महिलाओं को या तो लोकस 17q21 (बीआरसीए 1) या 13q12.3 (बीआरसीए 2) में स्तन कैंसर विकसित होने का अधिक खतरा होता है, और महिलाओं में डिम्बग्रंथि के कैंसर का खतरा अधिक होता है।

MTHyletetrahydrofolate reductase के निर्माण के लिए मानव शरीर को आवश्यक MTHFR कोड देता है। MTHFR जीन में एक उत्परिवर्तन वास्तव में काफी आम है, और इस परिणाम का मतलब होमोसिस्टीन और न्यूक्लियोसाइड थाइमिडीन जैसे अंत उत्पादों के निर्माण की प्रक्रिया के भीतर कदम उठाने में बाधा या अक्षमता है। इससे हाइपरहोमोसिस्टीनमिया हो सकता है जो कुछ विटामिन बी की कमियों की ओर जाता है; इनमें से एक, विटामिन बी 9 (फोलिक एसिड), भ्रूण के तंत्रिका विकास के लिए आवश्यक है।

आनुवंशिक शब्दों की एक छोटी शब्दावली

एक जीन एक जीनोम के समान नहीं है। एक जीनोम एकल जीव के संपूर्ण आनुवंशिक खाका का वर्णन करता है; जीन एक जीव के डीएनए का एक विशिष्ट हिस्सा है या, वायरस में, आरएनए। एक जीन में न्यूक्लिक एसिड की एक अनुक्रमित श्रृंखला होती है जो प्रतिकृति, प्रतिलेखन और अनुवाद की प्रक्रिया के माध्यम से आनुवंशिक जानकारी के टुकड़ों को पारित करने में सक्षम होते हैं और एक या एक से अधिक प्रोटीन प्रदान करते हैं, जिसका प्रकार उस कोड के विशिष्ट अनुक्रम के टुकड़े पर आधारित होता है।

अन्य शब्द अक्सर आनुवंशिकी के क्षेत्र में आते हैं:

• विशेषता: एक विशिष्ट विशेषता, जैसे कि आंखों का रंग
• Locus: एक गुणसूत्र पर स्थिति जहाँ एक एकल जीन पाया जा सकता है
• एलील: एकल जीन पर पाए जाने वाले एकल जीन के संभावित रूपांतर, जैसे कि नीले और भूरे आंखों के लिए ब्लूप्रिंट डेटा का हिस्सा
• जीनोटाइप: एक या एक से अधिक जीन और विभिन्न स्थानों पर पाए जाने वाले एलील का पूरा सेट जो एक एकल विशेषता को नियंत्रित करता है

फेनोटाइप: अवलोकनीय लक्षण – जीव का वास्तविक आंखों का रंग
नीचे दी गई छवि एक एकल क्रोमोसोम बांह पर फल मक्खी एलील की विशेषता वाला एक सरल आरेख दिखाती है। प्रत्येक संभावित और वास्तविक विशेषता के लिए उपलब्ध आनुवंशिक कोड (एलील) एक ही स्थान पर पाए जाते हैं। इन लक्षणों में पैर की लंबाई, आंखों का रंग, एंटीना की लंबाई, पंख का आकार और पेट का रंग शामिल हैं।

जीन थेरेपी

हाल के दशकों में एक वैज्ञानिक सफलता, जीन थेरेपी मौजूदा जीनों में संशोधन करती है, या तो उत्परिवर्तन को रीसेट करती है या एक विशिष्ट प्रोटीन का उत्पादन करती है। यह एक वायरस का उपयोग करके करता है जिसे नई आनुवंशिक जानकारी को लक्ष्य सेल में ले जाने के लिए हानिरहित बनाया गया है। यह कूरियर फ़ंक्शन वायरस को एक नया नाम देता है: एक वेक्टर। जीन थेरेपी अभी तक एक व्यवहार्य और आम मानव चिकित्सा में विकसित नहीं हुई है और अभी भी बहुत प्रारंभिक अवस्था में है। वर्तमान में अनुसंधान एक सुरक्षित लेकिन प्रभावी वेक्टर डिजाइन करने पर ध्यान केंद्रित करता है, लेकिन नैदानिक ​​परीक्षण पहले से ही कुछ आबादी पर शुरू हो गए हैं और सफलताओं में प्रतिरक्षा कमियों, वंशानुगत अपक्षयी दृष्टि, हीमोफिलिया, थैलेसीमिया, वसा चयापचय और कैंसर के उपचार शामिल हैं। हालांकि, सफलता की कहानियां आंतरायिक हैं और वैक्टर कभी-कभी अन्य विकारों का कारण बन सकता है।

जीन उत्परिवर्तन

जीन और आनुवंशिक जानकारी विभिन्न तरीकों से उत्परिवर्तन से गुजर सकती हैं। इनमें बकवास, गलत, मौन और प्रतिस्थापन उत्परिवर्तन शामिल हैं और यह डीएनए में या प्रतिकृति, प्रतिलेखन और अनुवाद की प्रक्रियाओं के दौरान हो सकता है। जीन उत्परिवर्तन का केवल एक छोटा प्रतिशत सौम्य ट्यूमर के विकास या कैंसर का कारण बनता है। उत्परिवर्तन वंशानुगत या अधिग्रहित किया जा सकता है। अधिग्रहित उत्परिवर्तन पर्यावरणीय कारकों जैसे विकिरण, रासायनिक प्रदूषकों, वायरल और जीवाणु संक्रमण, और उम्र बढ़ने की प्रक्रिया की तरह अध: पतन की शारीरिक प्रक्रियाओं के कारण हो सकता है।

जीन बहाव

जीन प्रवाह को जीन प्रवास या एलील प्रवाह के रूप में भी जाना जाता है, और इसकी आनुवंशिक जानकारी के हस्तांतरण के माध्यम से एक प्रजाति के विलय की चिंता करता है। जीन प्रवाह होने के लिए, यह प्रवास की अवधि के दौरान होना चाहिए जहां आमतौर पर अनुपस्थित आबादी का डीएनए दूसरे के जीन पूल में प्रवेश करता है।

जीन कुण्ड

किसी एक प्रजाति की आबादी के भीतर सभी जीन (व्यक्त और गैर-व्यक्त) का योग जीन पूल के रूप में जाना जाता है। यह संभव प्रोटोोटाइप की एक विस्तृत श्रृंखला देता है और इसलिए एक ही प्रजाति के बीच व्यापक भिन्नता है।

जीन विनियमन

कुछ जीन केवल निश्चित समय पर या कुछ ऊतकों या सेल प्रकारों में व्यक्त किए जाते हैं। जीन अभिव्यक्ति को प्रेरित करने या दबाने वाले प्रत्येक तंत्र को जीन विनियमन शब्द के तहत वर्गीकृत किया गया है।

आनुवंशिक बहाव

आनुवंशिकीविद् सीवेल ग्रीन राइट, विकास के इस तंत्र के बारे में सिद्धांत बनाने वाले पहले व्यक्ति थे, जहाँ आबादी के भीतर कुछ व्यक्ति दूसरों की तुलना में अधिक संतान पैदा करते हैं। यह होना जरूरी नहीं है क्योंकि ये व्यक्ति फिटर या मजबूत (योग्यतम के अस्तित्व) हैं, लेकिन अन्य कारकों के कारण हो सकते हैं। एक उदाहरण हो सकता है कि शिकार यात्रा के दौरान मारे जा रहे अफ्रीकी जंगली कुत्तों के एक हिंसक पैक के अल्फा पुरुष भविष्य के वंशज प्रदान करने के लिए एक या दो कमजोर पुरुषों को छोड़ दें। यह इन व्यक्तियों की आनुवंशिक जानकारी की ओर एक बहाव की ओर जाता है।

आज हम आपको इस पोस्ट के माध्यम से जीन के उदाहरण की जानकारी बता रहे है। हम आशा करते है कि जीन के उदाहरण की जानकारी आपके लिए लाभदायक सिद्ध होगी। अगर जीन के उदाहरण की जानकारी आपको अच्छी लगे तो इस पोस्ट को शेयर करे। जीन के उदाहरण की जानकारी को धयान से पढ़े।

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